Emla 5 % — 5 tubes de 5 g

Description complète

Vous devez préparer la peau avant une prise de sang, une injection ou un geste médical superficiel ? Emla 5 % — 5 tubes de 5 g est une crème associant 2,5 % de lidocaïne et 2,5 % de prilocaïne. La concentration totale de 5 % ne signifie pas que chacune des deux substances est présente à 5 %. Ces anesthésiques locaux diminuent temporairement la transmission des signaux douloureux au niveau de la zone traitée.

La crème peut rendre une ponction moins douloureuse, tout en laissant persister une sensation de pression ou de toucher. Elle ne provoque pas une anesthésie générale et ne traite ni une infection ni la cause d’une douleur. Son intérêt dépend du geste prévu, du site à anesthésier et du temps disponible avant l’intervention. Une crème appliquée au mauvais endroit ou retirée trop tôt peut ne pas donner l’effet recherché.

Les indications autorisées comprennent l’anesthésie de la peau avant certaines insertions d’aiguilles et interventions superficielles. Des usages génitaux existent avant des actes médicaux chez l’adulte et l’adolescent, sous supervision professionnelle. Chez l’adulte, la crème peut également être utilisée avant le nettoyage mécanique d’ulcères de jambe. Ces situations ont des modalités différentes : les règles d’un prélèvement sanguin ne sont pas celles d’un ulcère ou d’une muqueuse.

EMLA n’a pas d’indication autorisée pour traiter l’éjaculation précoce. Une éventuelle prescription dans ce contexte relève d’un usage hors autorisation, à discuter avec un médecin ; elle ne justifie pas une application génitale décidée seul. Le fait qu’un autre médicament contienne de la lidocaïne et de la prilocaïne ne rend pas ses doses ni ses instructions transposables à cette crème. Pour un trouble sexuel, faites préciser le diagnostic et le choix thérapeutique.

Conseils d’utilisation

La quantité à appliquer, la surface et la durée d’application sont déterminées en fonction de votre âge, de l’acte médical et de la zone concernée. Votre médecin, infirmier ou pharmacien vous indique ces paramètres. Ne les estimez pas à partir de la taille du tube : un grand conditionnement n’autorise pas à couvrir une grande surface. Chez l’enfant, les limites d’âge et de quantité sont particulièrement importantes.

Sur la peau saine, l’application se fait habituellement en couche épaisse, sans faire pénétrer la crème, puis avec le pansement adapté lorsque celui-ci est requis. Suivez le moment d’application annoncé avant le rendez-vous et les instructions de retrait. Les gestes sur les parties génitales doivent être supervisés par un médecin ou un infirmier. N’utilisez pas un pansement occlusif de votre propre initiative dans une situation où il n’est pas prévu.

Évitez les yeux et leur voisinage, l’intérieur du nez, de la bouche ou de l’oreille, et l’anus. Ne mettez pas la crème sur une coupure, une écorchure ou une plaie ordinaire. Les ulcères de jambe constituent une utilisation particulière encadrée, et non une permission générale d’anesthésier toute plaie. Une peau présentant un eczéma nécessite des instructions adaptées, notamment sur le temps d’exposition. Ne l’appliquez pas sur un tympan lésé.

Lavez-vous les mains après la manipulation, sauf si elles constituent elles-mêmes la zone traitée et que le professionnel vous a donné des consignes spécifiques. Surveillez un enfant pour éviter qu’il touche la crème puis ses yeux. En cas de contact oculaire, rincez immédiatement avec de l’eau tiède ou du sérum physiologique ; protégez l’œil de toute blessure jusqu’au retour de sa sensibilité et demandez conseil si l’irritation persiste.

Lors du traitement d’un ulcère de jambe, le tube utilisé doit être jeté après la séance, même s’il reste de la crème. Pour les autres usages, suivez les consignes de conservation et de fermeture du tube données avec le produit. Vérifiez la péremption et gardez la boîte hors de portée des enfants. Ne réutilisez pas une crème dont l’aspect ou le conditionnement vous paraît altéré.

Les cinq tubes de 5 g permettent de disposer de petits tubes séparés, sans modifier la concentration ni les limites d’application.

Effets indésirables et précautions

Une pâleur ou une rougeur locale, un léger gonflement, une sensation de chaleur, des picotements ou une irritation peuvent apparaître à l’endroit de l’application. Ces réactions ne signifient pas toutes une allergie, mais un symptôme intense ou persistant demande un avis. L’engourdissement peut masquer une douleur protectrice : évitez de gratter, de frotter ou d’exposer la zone à une source de chaleur avant le retour de la sensibilité.

N’utilisez pas EMLA en cas d’allergie à la lidocaïne, à la prilocaïne, aux anesthésiques locaux de type amide ou à un excipient. Signalez une méthémoglobinémie connue ou un déficit en G6PD. La prilocaïne peut augmenter une forme d’hémoglobine qui transporte moins bien l’oxygène. Une coloration grisâtre ou bleutée de la peau, un essoufflement ou une fatigue inhabituelle après application nécessitent une évaluation urgente.

Un excès de crème, une surface trop grande ou une durée excessive peut favoriser une absorption importante. Des vertiges, des picotements autour de la bouche, un engourdissement de la langue, des troubles visuels ou des convulsions peuvent signaler une toxicité. En cas d’utilisation supérieure aux consignes, contactez immédiatement un professionnel, même sans symptôme. Une difficulté à respirer ou un gonflement du visage impose d’appeler les secours.

Signalez les autres anesthésiques locaux, les médicaments pouvant provoquer une méthémoglobinémie, notamment certains sulfamides, et les traitements antiarythmiques comme l’amiodarone. Les effets peuvent se cumuler. EMLA ne doit pas être utilisé chez le prématuré, ni chez l’enfant de moins de douze mois prenant un médicament favorisant la méthémoglobinémie. L’application sur les muqueuses génitales n’est pas prévue chez l’enfant de moins de douze ans.

Pendant la grossesse ou l’allaitement, demandez conseil avant utilisation. Une application occasionnelle aux doses recommandées présente des données rassurantes, mais la zone et la quantité restent à vérifier. Avant un vaccin vivant, informez l’équipe de l’utilisation d’EMLA et respectez les consignes de suivi. L’anesthésie locale ne doit pas retarder l’examen d’une douleur ou d’une lésion dont la cause n’est pas connue.

Questions fréquentes